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Ⅳ型胶原测定试剂盒(化学发光法) 2×50人份/盒
Ⅳ型胶原测定试剂盒(化学发光法) 2×50人份/盒
产品名称/通用名称
Ⅳ型胶原测定试剂盒(化学发光法)
规格型号
2×50人份/盒
产品描述
用于体外定量测定人血清中Ⅳ型胶原(CoI Ⅳ)的含量。主要组成成分:R1:鼠抗Ⅳ型胶原抗体包被的磁微粒,3.5 mL/瓶,含防腐剂。R2:鼠抗Ⅳ型胶原抗体吖啶标记物,6.5 mL/瓶,含防腐剂。CAL1:校准品1,1瓶,1.0 mL/瓶,Tris缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂。CAL2:校准品2,1瓶,1.0 mL/瓶,Tris缓冲液,含Ⅳ型胶原(重组抗原)、蛋白稳定剂、防腐剂。CAL3:校准品3,1瓶,1.0 mL/瓶,Tris缓冲液,含Ⅳ型胶原(重组抗原)、蛋白稳定剂、防腐剂。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20172400811
医疗器械注册人/备案人名称
亚辉龙生物科技生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300680376756U
主键编号
7cc1b937-2d4d-444a-bf74-8f4038ca0e18
最小销售单元产品标识
06925912704645
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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