一次性使用无菌可测压导尿管型-国械在线

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一次性使用无菌可测压导尿管型

产品名称/通用名称

一次性使用无菌可测压导尿管型

规格型号

含水包型DA/CNG - 8Fr、DA/CNG - 10Fr、DA/CNG -12Fr、DA/CNG - 14Fr、DA/CNG - 16Fr、DA/CNG -18Fr、DA/CNG - 20Fr、DA/CNG - 22Fr、DA/CNG -24Fr，不含水包型DA/CNG – A/8Fr、DA/CNG –A/10Fr、DA/CNG – A/12Fr、DA/CNG – A/14Fr、DA/CNG – A/16Fr、DA/CNG – A/18Fr、DA/CNG –A/20Fr、DA/CNG – A/22Fr

产品描述

产品分为含水包型和不含水包型。含水包型由可测压导尿管、无菌水包包装组成；不含水包型由可测压导尿管组成。可测压导尿管由包硅胶套的三通阀和普通乳胶导尿管组成；乳胶导尿管管身涂覆超滑涂层（不含药物、银盐或抗菌成分）；乳胶导尿管由球囊、单向阀、排泄锥形接口、管身组成，材质是天然乳胶材料；超滑涂层由聚丙烯酰胺制成；其中无菌水包由铝箔袋装载纯化水经辐照灭菌而成。产品经环氧乙烷灭菌，无菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

川械注准20252140097

医疗器械注册人/备案人名称

成都迪澳生物科技有限公司

统一社会信息代码

91510132072448330U

主键编号

0697035995047620250728110025683

最小销售单元产品标识

06970359950476

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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