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一次性使用气管插管包
一次性使用气管插管包
产品名称/通用名称
一次性使用气管插管包
规格型号
加强型(A型)ID2.0
产品描述
基本配置由气管插管(加强型)、吸痰管、橡胶医用手套组成;选用配置由医用橡皮膏(或医用胶带)、医用纱布块、连接导管(吸引管)、润滑棉球、喉镜(或喉罩片,可配套子)、插管固定器、牙垫(或口垫)、口咽通气道、洞巾(或垫巾)、外包布、插管导丝、球囊充气器、治疗盘组成。 供临床患者作气道畅通、给药、麻醉和吸痰使用。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20152080131
医疗器械注册人/备案人名称
海盐康源医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91330424779353407P
主键编号
EC7A50048F1E63C8918CA83188B07795
最小销售单元产品标识
06948097038008
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件