一次性使用无菌血管鞘穿刺附件包-国械在线

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一次性使用无菌血管鞘穿刺附件包

产品名称/通用名称

一次性使用无菌血管鞘穿刺附件包

规格型号

8405921

产品描述

该产品是一次性使用无菌治疗装置，为经皮辅助将导管导入静脉血管的诊断或治疗器械。主要用于为医生提供一种通过微创技术（有时被称为"Seldinger技术”）辅助将导管插入静脉血管的器械。该产品由穿刺针、一次性使用无菌注射器、导丝、扩张器和可撕裂导管鞘及隧道针组成，其中隧道针只适用于型号规格为8405925型。该产品为一次性使用无菌产品，经环氧乙烷灭菌，货架有效期为4年。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20193030460

医疗器械注册人/备案人名称

费森尤斯卡比股份有限公司

统一社会信息代码

911100007178548128

主键编号

DE35B52D34E38ECC94C816993E01B588

最小销售单元产品标识

04250273737417

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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