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一次性痔吻合器及附件 SHS32

产品名称/通用名称

一次性痔吻合器及附件

规格型号

SHS32

产品描述

一次性痔吻合器及附件根据外形手柄部位和保险结构的不同分为 SHS、PSHS 两种型号，SHS 型、PSHS 型根据缝合线直径的不同分为 32mm、34mm 两种规格。附件根据种类的不同可分为 HSFJ-A 型（常规附件）和 HSFJ-B 型（TST 附件）两种型号。痔吻合器（SHS 型）主要由抵钉座、钉仓套、锁圈、保险块、活动手柄罩、调节螺母、固定手柄、吻合钉、环形刀、垫刀圈、肛塞、支撑套、窥视套和带线棒组成。痔吻合器（PSHS 型）主要由抵钉座、钉仓套、锁圈、活动手柄罩、固定手柄、调节螺母、吻合钉、环形刀、垫刀圈、肛塞、支撑套、窥视套和带线棒组成。常规附件（HSFJ-A 型）主要由肛塞、支撑套、窥视套和带线棒组成。TST 附件（HSFJ-B 型）主要由单孔支撑套、双孔支撑套、三孔支撑套、肛塞和带线棒组成。其中吻合钉采用 TA1G 材质，抵钉座、环形刀采用 06Cr19Ni10 材质，钉仓、垫刀圈采用 ABS 材质，锁圈采用 PA 材质，保险块、活动手柄罩、调节螺母、支撑套、肛塞、窥视套、带线棒采用 PC 材质。附件可单独包装。该产品以无菌态提供，经辐照灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准 20162021151

医疗器械注册人/备案人名称

常州威克医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91320405688309582N

主键编号

97152A26EDBAFE96D755733868911B33

最小销售单元产品标识

06948710461107

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

辐照灭菌

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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