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一次性使用无菌颅内穿刺引流装置 20mm

产品名称/通用名称
一次性使用无菌颅内穿刺引流装置
规格型号
20mm
产品描述
由基本配置器件和选用配置器件组成,基本配置器件由针形盖钻、三通针体、冲洗器、钝头针芯、盖帽(有孔)、一次性外套卡箍、引流管、水止、密封垫、限位器(30mm以下无限位器)、防尘帽及侧孔给药器十二个零件组成。针形盖钻的钻体采用符合GB/T1220-2007中规定的医用不锈钢材料制成。三通针体的针、冲洗器针管、侧孔给药器针管用符合GB/T18457-2015制造医疗器械用不锈钢针管第3条材料中的规定。选用配置器件由备皮刀(1把)、注射器(2支)、缝合针(1支)、缝合线(1束)、手套(2双)、纱布(3块)、龙胆紫记号笔(1支)、洞巾(1块)、垫单(1块)组成。是供神经内、外科、急诊科用于急性、亚急性及慢性颅内血肿穿刺、引流的专用器械。选用医用电钻配合使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153141560
医疗器械注册人/备案人名称
北京万特福医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91110114751338950X
主键编号
AD214F21F221138891E07FAA92D98D19
最小销售单元产品标识
6945963702001
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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