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一次性使用负压引流器

产品名称/通用名称

一次性使用负压引流器

规格型号

A型 1000ml

产品描述

一次性使用负压引流器分为A型和B型两种，A型由排气口、进液口、上盖、弹簧、瓶体、底盖、床头夹、罗伯特夹、接头、导管、止回流膜组成。B型由排气口、进液口、瓶体、导管、罗伯特夹、接头、挂带、止回流膜组成。本产品的导管、瓶体、进液口、排气口、上盖、排进液口盖、底盖和接头采用符合GB/T15593-2020规定的聚氯乙烯塑料制成；弹簧采用符合GB/T 4240-2019规定的MD型聚氯乙烯制成；弹簧采用符合GB/T 4240-2009规定的牌号为06Cr19Ni10不锈钢丝制成：床头夹采用符合GB/T 12672-2009规定的ABS树脂制成；罗伯特夹采用聚甲醛树脂制成；挂带由棉质纱线编织而成；止回流膜采用YY0031-2008的硅胶或GB15593-1995中规定的MD型聚氯乙烯制成。分A型、B型两种，A型按容量分为100ml、200ml、400ml、600ml、800ml、1000ml共六种规格，B型按容量分为200ml、400ml、600ml、800ml、1000ml共五种规格，本产品经环氧乙烷灭菌，以无菌形式提供。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20202141178

医疗器械注册人/备案人名称

湖南瑞益朗医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91430100MA4Q2KY85L

主键编号

6bc63435e1fa45bd86d253836cb2a808

最小销售单元产品标识

06973930081729

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

环氧乙烷灭菌

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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海量品种

优质上游稳定货源

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