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一次性使用无菌间接喉镜
一次性使用无菌间接喉镜
产品名称/通用名称
一次性使用无菌间接喉镜
规格型号
小号
产品描述
产品由手柄和镜片组成,手柄由ABS树脂制成。
注册证编号或者备案凭证编号
冀械注准20222070433,冀械注准20182220090
医疗器械注册人/备案人名称
来时路医用材料有限责任公司
统一社会信息代码
91130528MA08WH3L6N
主键编号
a49db658-a5c0-4022-bdc4-de063953c016
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100237.0YLAZX54
是否为包类/组套类产品
否
版本号
5
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1000
使用单元产品标识
MA.156.M0.100237.8YLAZX57
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14250921900005000800000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件