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血管内异物圈套器
血管内异物圈套器
产品名称/通用名称
血管内异物圈套器
规格型号
ONE1000
产品描述
血管内异物圈套器,由圈套器、圈套器导管、导入器和转矩装置四个组件组成。圈套器由镍钛合金缆线和镀金钨环组成;导管由聚醚嵌段酰胺Pebax 7233 SA01管道构成,远端有铂/铱不透射线的标记带。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173776911,国械注进20173036911
医疗器械注册人/备案人名称
美国麦瑞通医疗设备有限公司
统一社会信息代码
911101055548023123
主键编号
50470bb6-2a00-40d2-9ead-5b9d6983d696
最小销售单元产品标识
10884450094867
是否为包类/组套类产品
否
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C02071407400001047440000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件