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一次性使用吸氧管
产品名称/通用名称
一次性使用吸氧管
规格型号
AF-C/Ⅰ-250mL×2000mm
产品描述
该产品由吊带、鼻氧管、瓶盖、湿化瓶、进气导管、进向过滤器(AF-C/I)、反向过滤器(AF-C/II)、湿化器(AF-C/I)、防呛分流塞(AF-C/II)、湿化导管(AF-C/II)、雾化头(AF-C/II)、密封帽(AF-C/II)、湿化液(AF-C/II)组成。该产品应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20202080393,皖械注准20152560141
医疗器械注册人/备案人名称
安徽奥弗医疗设备科技股份有限公司
统一社会信息代码
91340300684969073C
主键编号
ED1E3FD750DCE2F869EF3C39D72E6696
最小销售单元产品标识
06949399321553
是否为包类/组套类产品
版本号
3
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C14020226600013013700000005
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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