血液透析浓缩物-国械在线

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血液透析浓缩物

产品名称/通用名称

血液透析浓缩物

规格型号

DRF-BP：680g/筒

产品描述

血液透析浓缩物B剂为固体干粉，由碳酸氢钠组成。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20173103217,国械注准20173453217

医疗器械注册人/备案人名称

芜湖道润药业有限责任公司

统一社会信息代码

913402225872493499

主键编号

67DCC3EBB6682FF456E5C12C4820DB89

最小销售单元产品标识

06973733012210

是否为包类/组套类产品

否

版本号

5

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

10

使用单元产品标识

06973733010001

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C1010012450000208784

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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