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分子吸附循环系统治疗套件 MARS Treatment Kit
产品名称/通用名称
分子吸附循环系统治疗套件 MARS Treatment Kit
规格型号
1116/1-X-MARS
产品描述
组成:MARSFLUX透析器部件,DiaFLUX透析器部件、吸附柱部件、管路部件、液体袋。采用聚碳酸脂、聚酰胺、PVC、POM、PE/PP、ABS制成,其中透析器膜为Polyamix空心纤维,diaMARS IE250吸附柱填充物为离子交换树脂,diaMARS AC250吸附柱充填物为活性炭。该产品用于清除蛋白结合性毒素和/或水溶性毒素,主要针对通常伴有内源性中毒、黄疸或肝昏迷状态下的急性或慢性肝衰竭的病人。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163662163,国械注进20163102163
医疗器械注册人/备案人名称
金宝路迪纳公司 Gambro Lundia AB
统一社会信息代码
91310000607402073L
主键编号
982E151EA01C894F4BDFC1B7E5E865D0
最小销售单元产品标识
37332414107711
是否为包类/组套类产品
版本号
4
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
6866
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C10010116500000027280000005
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
央企平台
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