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抗核抗体谱（IgG)检测试剂盒（欧蒙印迹法）

产品名称/通用名称

抗核抗体谱（IgG)检测试剂盒（欧蒙印迹法）

规格型号

32人份/盒

产品描述

用于体外定性检测人血清或血浆中的抗nRNP/Sm、Sm、SS-A（天然SS-A和Ro-52）、SS-B、Scl-70、PM-Scl、JO-1、CENP B、PCNA、dsDNA、核小体、组蛋白、核糖体P蛋白和AMA M2共14种不同抗原IgG类抗体。

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20162400076

医疗器械注册人/备案人名称

欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司

统一社会信息代码

913301007595080455

主键编号

06950191020278202111190623130

最小销售单元产品标识

06950191020278

是否为包类/组套类产品

否

版本号

4

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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