血管内造影导管-国械在线

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血管内造影导管

产品名称/通用名称

血管内造影导管

规格型号

410035MANI

产品描述

曼尼造影管,该产品由导管尖端（PEBAX、碳化钨）、导管座（聚碳酸酯/PET）、导管轴（尼龙11、硫酸钡）和压力释放装置（聚氨酯）组成。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20153772568,国械注进20153032568

医疗器械注册人/备案人名称

美国麦瑞通医疗设备有限公司

统一社会信息代码

911101055548023123

主键编号

dd3c49f6-4016-4e3f-bbc9-2f1fbf55edc5

最小销售单元产品标识

10884450020026

是否为包类/组套类产品

否

版本号

3

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

5

使用单元产品标识

00884450020029

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C02070100400000047440001424

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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