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患者程控充电器 R802

产品名称/通用名称

患者程控充电器

规格型号

R802

产品描述

产品由电源适配器（1个）、充电控制器（1个）和充电线圈（1个）和充电背带组件（1套）组成。患者程控充电器软件发布版本：V1.3，选配件P403单独包装，单独赋码。用于对适配的可充电植入式脑深部电刺激脉冲发生器进行充电和/或程控。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20193121692

医疗器械注册人/备案人名称

北京品驰医疗设备有限公司

统一社会信息代码

9111011468357108XG

主键编号

69C81D6CF1367D294E7242452CE25BC5

最小销售单元产品标识

06959809600383

是否为包类/组套类产品

是

版本号

3

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C04080612300000030450000001

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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