过敏原IgE抗体分析配套试剂盒-国械在线

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过敏原IgE抗体分析配套试剂盒

产品名称/通用名称

过敏原IgE抗体分析配套试剂盒

规格型号

底物 A：2×13.50mL，底物 B：2×13.50mL，稀释液 A：2×20.00mL，结合试剂：2×18.00mL，磁分离试剂：2×4.80mL

产品描述

与本公司其他IgE检测试剂盒配套使用，用于定量检测人血清样本中总IgE或过敏原特异性IgE抗体。

注册证编号或者备案凭证编号

湘长械备20200339号

医疗器械注册人/备案人名称

长沙海柯生物科技有限公司

统一社会信息代码

91430100MA4QTLUH3P

主键编号

574113c9a0aa4ddca22793a291b1232c

最小销售单元产品标识

06978805291623

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

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海量品种

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