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一次性无菌中心静脉导管及附件
一次性无菌中心静脉导管及附件
产品名称/通用名称
一次性无菌中心静脉导管及附件
规格型号
10-2566
产品描述
一次性无菌中心静脉导管及附件有单根装、Y针配置标准装、Y针配置复合装、蓝空针配置标准装、蓝空针配置复合装、辅料包配置六种包装形式。其中:单根装仅由中心静脉导管组成;标准装由中心静脉导管、一次性使用无菌注射器、导引穿刺针(Y型/直型)、导丝导入器、导丝、扩张器、一次性使用无菌注射针和一次性无菌输液接头、注射帽组成;复合装是在标准装基础上增加手术刀片、带线缝合针、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性无菌消毒刷、无菌敷贴(不含药物)、脱脂纱布块(不含药物)一次性使用非织造布手术用品(洞巾)、一次性使用非织造布手术用品(垫单)、医用棉球(不含药物);辅料包配置由穿刺用辅助组件组成;中心静脉导管由聚氨酯材料制成;导引穿刺针由304不锈钢和聚碳酸酯材料制成;导丝由304不锈钢材料制成;扩张器由高密度聚乙烯材料制成;导丝导入器由聚丙烯、丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物制成、注射帽由聚酯、硅橡胶材料制成
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163770732;,国械注准20163770732;,国械注准20163030732;,国械注准20163770732
医疗器械注册人/备案人名称
郑州迪奥医学技术有限公司
统一社会信息代码
91410100554248200W
主键编号
576eee12-e3ba-4de7-82bc-ffee6615ceef
最小销售单元产品标识
06927374907305
是否为包类/组套类产品
是
版本号
3
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
6877
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件