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一次性使用中心静脉导管穿刺包
一次性使用中心静脉导管穿刺包
产品名称/通用名称
一次性使用中心静脉导管穿刺包
规格型号
Ⅴ型(动、静脉和皮下留置)
产品描述
基本配置:留置针(22G/0.8mm×10 mm),数量1支、延长管(外径2.0×10cm) ,数量1根; 选用配置:手术刀片(11#斜面刀),数量1片、消毒液刷(小 ),数量2根、带线缝合针(苏州直针带线8×55),数量1套、一次性使用注射针(7#),数量各1支、 一次性使用注射器(10ml),数量1支、无纺桌布(120×150cm),数量1块、医用纱布片(7×7cm),数量4块、手术巾(孔巾60×60cm胶带2条、60×75cm无),数量各1块。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163150366;,国械注准20163150366
医疗器械注册人/备案人名称
浙江苏嘉医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
913304001465081226
主键编号
34702c55-b2e3-4f8f-ba25-e38ab34bfcf3
最小销售单元产品标识
06938508640722
是否为包类/组套类产品
是
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件