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一次性使用中心静脉导管穿刺包

产品名称/通用名称

一次性使用中心静脉导管穿刺包

规格型号

Ⅴ型（动、静脉和皮下留置）

产品描述

基本配置：留置针（22G/0.8mm×10 mm)，数量1支、延长管（外径2.0×10cm) ，数量1根；选用配置：手术刀片（破皮刀），数量1片、消毒液刷(小 )，数量3根、带线缝合针（直针带线8×55），数量1套、一次性使用医用橡胶检查手套（7#），数量1付、一次性使用注射针（6#、7#），数量各1支、一次性使用注射器(5ml)，数量1支、医用自粘敷贴（6×8cm），数量1块、小方巾（25×25cm），数量1块、有膜孔巾桌布（60×80cm），数量1块、医用纱布片（7×7cm），数量3 块、手术巾（有膜孔巾60×120cm胶带4条，在40×80cm之间开孔），数量1块。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20163150366

医疗器械注册人/备案人名称

浙江苏嘉医疗器械股份有限公司

统一社会信息代码

913304001465081226

主键编号

21e3045e-95d3-494a-9d60-740e2539cee3

最小销售单元产品标识

06938508640746

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

环氧乙烷灭菌

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

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海量品种

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