一次性使用中心静脉导管穿刺包-国械在线

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一次性使用中心静脉导管穿刺包

产品名称/通用名称

一次性使用中心静脉导管穿刺包

规格型号

I型（单腔）

产品描述

基本配置：导丝（.032×60cm），数量1根、扩张管（7F) ，数量1根、穿刺针(Y型18G/1.3mm×6.5cm)，数量1支，平头针(20G/0.9mm)，数量1支，留置针（20G/1.0mm×3.2cm)，数量 1支，导管锁紧器(5F黄），数量1只、肝素帽，数量1只，中心静脉导管(16G/1.7mm×20cm），数量1根；选用配置：手术刀片（破皮刀），数量1把、消毒液刷（大），数量3根、带线缝合针（直针带线8×55），数量1套、一次性使用医用橡胶检查手套（7#），数量1付、一次性使用注射针(6#、7#) ，数量各1支、医用自粘敷贴（6×8cm、10×10cm），数量各1块、一次性使用注射器(5ml)，数量1支、小方巾（25×25cm），数量1块、无纺桌布（60×80cm），数量各1块、医用纱布片（7×7cm），数量3块、手术巾/孔巾（60×60cm胶带4条），数量1块。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20163030366;,国械注准20163150366

医疗器械注册人/备案人名称

浙江苏嘉医疗器械股份有限公司

统一社会信息代码

913304001465081226

主键编号

209e969c-afca-4568-84d1-a2850543bbf8

最小销售单元产品标识

06938508640142

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

环氧乙烷灭菌

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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海量品种

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