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大动脉覆膜支架系统
大动脉覆膜支架系统
产品名称/通用名称
大动脉覆膜支架系统
规格型号
XJZDZ24080
产品描述
结构及组成:该产品由覆膜支架和输送器组成。覆膜支架由网管状支架和覆膜组成,覆膜覆盖在支架外表面上,分直管型和分叉型。为自膨胀式覆膜支架。支架由SUS316L不锈钢材料制成,支架覆膜由聚四氟乙烯(PTFE)材料制成,缝合线采用YYO167规定的聚丙烯材料制成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。 适用范围:该产品用于胸主动脉瘤,夹层动脉瘤和腹主动脉瘤的介入治疗
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173460110;,国械注准20173130110
医疗器械注册人/备案人名称
先健科技(深圳)有限公司
统一社会信息代码
91440300715217115L
主键编号
3CBDA1C6E6C98D67692EFDDE7556FF73
最小销售单元产品标识
06938370112181
是否为包类/组套类产品
否
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件