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免疫复合质控品

产品名称/通用名称

免疫复合质控品

规格型号

0.5mL×1

产品描述

该产品与本公司生产的试剂盒配套使用，用于免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、补体C3、补体C4、前白蛋白(PA)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)项目的室内质量制。

注册证编号或者备案凭证编号

鄂械注准20182402388

医疗器械注册人/备案人名称

武汉生之源生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

91420100698327549A

主键编号

06974986811407202504170423591

最小销售单元产品标识

06974986811407

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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