胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II测定试剂盒（荧光免疫层析法）-国械在线

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胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II测定试剂盒（荧光免疫层析法）

产品名称/通用名称

胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II测定试剂盒（荧光免疫层析法）

规格型号

25人份/盒

产品描述

本试剂盒适用于体外定量检测人血清/血浆样本中存在的胃蛋白酶原 I/胃蛋白酶原 II(PGI/PGII)的含量，临床上主要用于评价胃泌酸腺细胞功能及胃底粘腺病变。

注册证编号或者备案凭证编号

闽械注准20192400006

医疗器械注册人/备案人名称

厦门为正生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

91350200072804016N

主键编号

F85CC77A809C4CC126E03E1727D3BDC4

最小销售单元产品标识

06971100210214

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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