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精子线粒体膜检测试剂盒(流式细胞仪法) 20人份/盒
精子线粒体膜检测试剂盒(流式细胞仪法) 20人份/盒
产品名称/通用名称
精子线粒体膜检测试剂盒(流式细胞仪法)
规格型号
20人份/盒
产品描述
预期用途:定性检测精液样本中精子线粒体膜电位。产品组成:由试剂 A(膜渗透性染料染色缓冲液)、试剂B(膜渗透性染料(JC-1))、试剂C(碳酰氰基-对-氯苯腙(CCCP))三种试剂组成。
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20242400339
医疗器械注册人/备案人名称
赛雷纳(中国)医疗科技有限公司
统一社会信息代码
915101000697997972
主键编号
0697912474007620260615014612437
最小销售单元产品标识
06979124740076
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-06-16
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-06-16
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
86979124740072
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
温度
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